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一分钟闪崩85%,股民惊呆:“这是什么神仙股”,发生了什么?

12月28日早间,港股一开盘,开拓药业―B(09939.HK)1分钟闪崩85%,最低触及6.91港元/股。

截至目前,开拓药业―B报13.74元/股,跌幅69.6%。

开拓药业―B(日K线图)

这种走法,惊呆了投资者。有网友表示:“这是什么神仙股”

消息面上,据港交所,开拓药业12月27日晚间发布公告公布普克鲁胺治疗新冠轻度至中度新冠重症的美国三期临床中期分析进展

该项III期临床试验的中期分析未达到统计学显着性,试验目的是评估普克鲁胺治疗非住院新冠患者的有效性和安全性。本公司将向各监管机构,包括美国食品药品监督管理局(FDA)寻求同意以修改临床试验方案,计划继续招募只有基础性疾病和�u或无新冠疫苗接种史的高风险新冠患者。根据中期分析,本公司未发现普克鲁胺的安全性问题,亦未有药物相关的严重不良事件报告。

截止2021年12月23日,本公司已按原方案完成了该项III期临床试验的患者招募,当中超过95%的患者来自于美国。中期分析中的患者全部来自于美国,而美国住院比率非常低。

由于新冠疫情仍在加重,特别是奥密克戎变异株的出现,更加凸显了对新冠治疗药物的需求。研究对于变异病毒有效的治疗方法非常重要,本公司相信普克鲁胺可以成为对抗新冠的重要工具,并将继续加强本注册性临床试验。本公司会于未来提供该项非住院患者临床试验的最终数据分析结果。

该项非住院患者III期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验,以评估普克鲁胺对非住院轻中症新冠患者的有效性和安全性。在中期分析中招募了348名非住院、并于5天内出现有一项或多项轻微症状的男性及女性患者。患者被随机分到普克鲁胺治疗组(接受200mg普克鲁胺)或安慰剂对照组,每天口服两次,持续14天。招募的新冠患者没有排除已经接种新冠疫苗者,也没有排除无风险因素的患者。治疗组或安慰剂对照组均接受相同的标准治疗。临床试验的主要终点为28天内,患者住院(超过24小时)和死亡的百分比。

目前,本公司在美国、南美(包括巴西)、亚洲(包括中国)和欧盟等国家和地区进行两项普克鲁胺用于轻中症非住院新冠患者的III期全球多中心临床试验(NCT04870606和NCT04869228)和一项用于重症住院新冠患者的III期全球多中心临床试验(NCT05009732),并于巴拉圭获得针对住院新冠患者治疗的紧急使用授权(EUA)。

(责任编辑:邵晓慧 )

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